Este artículo fue modificado por última vez el 14.08.2017.

También conocido como: SDS

Enfermedad congénita poco frecuente caracterizada por una insuficiencia pancreática exocrina, una disfunción de la médula ósea, y anomalías esqueléticas; es la segunda causa más frecuente de insuficiencia pancreática heredada después de la fibrosis quística.